La normativa establece que los medicamentos registrados en el Ministerio de Salud Pública deberán incluir en su caja, embalaje o envoltorio “un sistema de lectura para personas con discapacidad visual u otro dispositivo” que permita conocer información mínima acerca del mismo.
La información mínima que debe permitir conocer el “sistema” u “dispositivo” es el principio activo, la presentación y el nombre comercial del producto.
Con referencia al sistema o dispositivo a incorporar, fueron considerados la incorporación de Braille o un sistema de código de barras o QR, que derive en la información a través de dispositivos electrónicos.
Se establece un plazo de 24 meses de adaptación, a partir de la vigencia de la ley. Vencido el mismo, no podrán “expedirse” medicamentos que no cumplan con la ley.
El proyecto de ley relativo al acceso de medicamentos por parte de personas con discapacidad visual había sido aprobado por la Cámara de Senadores en 2017, luego de que este fuera aprobado por la Comisión de Salud de esta cámara por unanimidad. Posteriormente, el proyecto fue modificado por la Cámara de Representantes, lo que implicó que volviera a ser considerado por la Cámara de Senadores. Finalmente, el pasado 11 de junio de 2019, el texto modificado fue aprobado.