El pasado 4 de abril se reactivó un proyecto de ley que implementa determinados cambios en cuanto al rotulado de medicamentos.

A partir de él se prevé la obligatoriedad para todos aquellos medicamentos autorizados e inscriptos en el Ministerio de Salud Pública de incluir en su caja, embalaje o envoltorio un rotulado en sistema Braille detallando denominación del principio activo, nombre comercial y fecha de vencimiento.

Por otra parte, establece que los laboratorios deberán proveer a cada farmacia ejemplares del prospecto de los medicamentos en tipología braille que deberán tener a disposición en caso de ser requerido.

Además, se prohíbe la comercialización de productos en envases que carezcan de los rótulos correspondientes así como aquellos casos en que se presenten ilegibles o deteriorados.

El proyecto otorgaría un plazo de 18 meses a partir de su entrada en vigencia para adaptarse a lo que dicha normativa establezca.